Tag Archives: fenilketonüri makale

Pku Hastalarının Beslenmesi Pku hastalığı genelde genetik bir hastalık olup, genel itibariyle yiyeceklerin daha sınırlı ve daha hafif şekilde yememiz gereken bir çeşit önlemdir. Çocuklar, gençler ve yetişkinlerde çok fazla görülmektedir. Pku hastalarının beslenmesi ise çok dikkat edilmesi gerekilen konulardan bir tanesidir. Hizmetimiz ve firma olarak Pku hastalarına özel mama şeklinde ve besin değeri yüksek […]

Fenilketonüri Taraması Nasıl Yapılır? Fenilketonüri yeni doğan bebekler görülebilen kalıtsal bir hastalıktır. Her yıl Türkiye’de doğan 3.000 ila 4.000 bebekten 300’ü fenilketonüri hastasıdır. Bu hastalığa sahip bebek sağlıklı bir şekilde dünyaya gelir ve uzun bir süre hastalığın etkileri gözlenmeyebilir. Vücuttaki fenilalalin metabolizmasındaki bozukluktan kaynaklanan hastalığın etkileri, beyine sızan fenalinin yarattığı nörolojik hasarlar sonucunda ortaya çıkar. […]

 Fenilketonüri Hastalığı  Fenilketonüri hastalığı anne ve babanın taşıyıcı olmasıyla çocuğa geçen kalıtsal bir hastalıktır. Türkiye’de taşıyıcılık oranı %4’dür ve her yıl doğan 3.000 ila 4.000 çocuktan 300’ü bu hastalıktan muzdariptir. Fenilanin maddesi vücuda dışarıdan gıdalarla alınan ve vücudun ihtiyacı olana bir maddedir. Dışarıdan vücuda giren pek çok madde gibi, fenilanin de fenilalalin hidroksilaz enzimi ile […]

Fenilkötonüri Tedavisi Fenilkötonüri tedavisi için erken teşhis çok önemlidir. Ömür boyu süren bu tedaviye, doğumdan en geç 20 gün içerisinde başlanmalıdır. Hastalığın beyin hasarına yol açacak kadar ilerlemesi durumda, oluşan nörolojik hasarlar tedavi edilemez. Nörolojik hasar oluşan çocuklarda; zeka geriliği, davranışsal bozukluklar, hiperaktivite, egzama, idrarda ağır koku ve ani nöbetler yaşanır. Bebeğin ik birkaç ayında […]

Alışveriş Sepeti
Sepetinizde ürün yok!
Alışverişe Devam
0
WhatsApp chat